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Incidence and molecular mechanism of aberrant splicing owing to a G→C splice acceptor site mutation causing Smith-Lemli-Opitz syndrome
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| Main Authors: | , , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
BMJ Group
2000
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734577/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10905895 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.37.5.387 |
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