Incidence and molecular mechanism of aberrant splicing owing to a G→C splice acceptor site mutation causing Smith-Lemli-Opitz syndrome

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: WATERHAM, H, OOSTHEIM, W, ROMEIJN, G, WANDERS, R, HENNEKAM, R
Formato: Artigo
Lenguaje:Inglês
Publicado: BMJ Group 2000
Materias:
Letters to the Editor
Acceso en línea:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734577/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10905895
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.37.5.387
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