Incidence and molecular mechanism of aberrant splicing owing to a G→C splice acceptor site mutation causing Smith-Lemli-Opitz syndrome

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: WATERHAM, H, OOSTHEIM, W, ROMEIJN, G, WANDERS, R, HENNEKAM, R
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: BMJ Group 2000
Témata:
Letters to the Editor
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734577/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10905895
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.37.5.387
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky