A missense mutation in both hMSH2 and APC in an Ashkenazi Jewish HNPCC kindred: implications for clinical screening

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Detalles Bibliográficos
Main Authors: YUAN, Z. Q., WONG, N., FOULKES, W., ALPERT, L., MANGANARO, F., ANDREUTTI-ZAUGG, C., IGGO, R., ANTHONY, K., HSIEH, E., REDSTON, M., PINSKY, L., TRIFIRO, M., GORDON, P., LASKO, D.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado: BMJ Group 1999
Assuntos:
Letters to the Editor
Acceso en liña:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734230/
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