A missense mutation in both hMSH2 andAPC in an Ashkenazi Jewish HNPCC kindred: implications for clinical screening

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: YUAN, ZHI QIANG, WONG, NORA, FOULKES, WILLIAM D, ALPERT, LESLEY, MANGANARO, FORTUNATO, ANDREUTTI-ZAUGG, CORINNE, IGGO, RICHARD, ANTHONY, KIRA, HSIEH, EUGENE, REDSTON, MARK, PINSKY, LEONARD, TRIFIRO, MARK, GORDON, PHILIP H, LASKO, DANA
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Publishing Group 1999
Assuntos:
Letters to the Editor
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3622028/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10528862
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.36.10.792
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