A missense mutation in both hMSH2 and APC in an Ashkenazi Jewish HNPCC kindred: implications for clinical screening

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: YUAN, Z. Q., WONG, N., FOULKES, W., ALPERT, L., MANGANARO, F., ANDREUTTI-ZAUGG, C., IGGO, R., ANTHONY, K., HSIEH, E., REDSTON, M., PINSKY, L., TRIFIRO, M., GORDON, P., LASKO, D.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: BMJ Group 1999
Témata:
Letters to the Editor
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734230/
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky