Đang tải...
Two progenitor cells for human oogonia inferred from pedigree data and the X-inactivation imprinting model of the fragile-X syndrome.
Laird has proposed that the human fragile-X syndrome is caused by abnormal chromosome imprinting. The analysis presented here supports and extends this proposal. Using published pedigrees that include DNA polymorphism (RFLP) data, we establish that the states of the fragile-X mutation termed "i...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
1990
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1683665/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1969225 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|