Griscelli syndrome restricted to hypopigmentation results from a melanophilin defect (GS3) or a MYO5A F-exon deletion (GS1)

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Griscelli syndrome restricted to hypopigmentation results from a melanophilin defect (GS3) or a MYO5A F-exon deletion (GS1)
  অনুযায়ী: Ménasché, Gaël, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2005)
• Griscelli Syndrome Types 1 and 2
  অনুযায়ী: Ménasché, Gaël, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2002)
• Osteochondritis dissecans in a patient with hyperimmunoglobulin E syndrome
  অনুযায়ী: S Sebnem Kiliç, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2002-10-01)
• The efficacy of immunoglobulin replacement therapy in the long-term follow-up of the B-cell deficiencies (XLA, HIM, CVID)
  অনুযায়ী: Benan Bayrakci, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2005-07-01)
• A novel mutation leading to a deletion in the SH3 domain of Bruton's tyrosine kinase
  অনুযায়ী: Lütfiye Mesci, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2006-10-01)