Griscelli syndrome restricted to hypopigmentation results from a melanophilin defect (GS3) or a MYO5A F-exon deletion (GS1)

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Ménasché, Gaël, Hsuan Ho, Chen, Sanal, Ozden, Feldmann, Jérôme, Tezcan, Ilhan, Ersoy, Fügen, Houdusse, Anne, Fischer, Alain, de Saint Basile, Geneviève
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: American Society for Clinical Investigation 2005
Assuntos:
Corrigendum
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1070401/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI200518264C1
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