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Griscelli syndrome restricted to hypopigmentation results from a melanophilin defect (GS3) or a MYO5A F-exon deletion (GS1)
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| Publicado no: | J Clin Invest |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , , , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
American Society for Clinical Investigation
2003
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC166299/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12897212/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI18264 |
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