Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) with a Mutation at Codon 148 of Prion Protein Gene : Relationship with Sporadic CJD

Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), the most common human prion disease, includes sporadic (s) and familial (f) forms. Regardless of etiology, both forms are thought to share the pathogenic mechanism whereby the cellular prion protein (PrP(C)) converts into its pathogenic isoform (PrP(Sc)). While PrP(C...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Pastore, Manuela, Chin, Steven S., Bell, Karen L., Dong, Zhiqian, Yang, Qiwei, Yang, Lizhu, Yuan, Jue, Chen, Shu G., Gambetti, Pierluigi, Zou, Wen-Quan
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Investigative Pathology 2005
الموضوعات:
Original Research Paper
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1613192/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16314483
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة