تحميل...
Peroxisomal Multifunctional Protein-2 Deficiency Causes Motor Deficits and Glial Lesions in the Adult Central Nervous System
In humans, mutations inactivating multifunctional protein-2 (MFP-2), and thus peroxisomal β-oxidation, cause neuronal heterotopia and demyelination, which is clinically reflected by hypotonia, seizures, and death within the first year of life. In contrast, our recently generated MFP-2-deficient mice...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
American Society for Investigative Pathology
2006
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1606565/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16565505 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2353/ajpath.2006.041220 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|