Molecular basis of a progressive juvenile-onset hereditary cataract

In a recent paper, patients with a progressive juvenile-onset hereditary cataract have been reported to have a point mutation in the human γD crystallin gene (Stephan, D. A., Gillanders, E., Vanderveen, D., Freas-Lutz, D., Wistow, G., Baxevanis, A. D., Robbins, C. M., VanAuken, A., Quesenberry, M. I...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Pande, Ajay, Pande, Jayanti, Asherie, Neer, Lomakin, Aleksey, Ogun, Olutayo, King, Jonathan A., Lubsen, Nicolette H., Walton, David, Benedek, George B.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: The National Academy of Sciences 2000
Témata:
Biological Sciences
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC15742/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10688888
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky