Molecular basis of a progressive juvenile-onset hereditary cataract

In a recent paper, patients with a progressive juvenile-onset hereditary cataract have been reported to have a point mutation in the human γD crystallin gene (Stephan, D. A., Gillanders, E., Vanderveen, D., Freas-Lutz, D., Wistow, G., Baxevanis, A. D., Robbins, C. M., VanAuken, A., Quesenberry, M. I...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Pande, Ajay, Pande, Jayanti, Asherie, Neer, Lomakin, Aleksey, Ogun, Olutayo, King, Jonathan A., Lubsen, Nicolette H., Walton, David, Benedek, George B.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The National Academy of Sciences 2000
Những chủ đề:
Biological Sciences
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC15742/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10688888
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự