Molecular basis of a progressive juvenile-onset hereditary cataract

In a recent paper, patients with a progressive juvenile-onset hereditary cataract have been reported to have a point mutation in the human γD crystallin gene (Stephan, D. A., Gillanders, E., Vanderveen, D., Freas-Lutz, D., Wistow, G., Baxevanis, A. D., Robbins, C. M., VanAuken, A., Quesenberry, M. I...

Full beskrivning

Sparad:
Bibliografiska uppgifter
Huvudupphovsmän: Pande, Ajay, Pande, Jayanti, Asherie, Neer, Lomakin, Aleksey, Ogun, Olutayo, King, Jonathan A., Lubsen, Nicolette H., Walton, David, Benedek, George B.
Materialtyp: Artigo
Språk:Inglês
Publicerad: The National Academy of Sciences 2000
Ämnen:
Biological Sciences
Länkar:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC15742/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10688888
Taggar: Lägg till en tagg
Inga taggar, Lägg till första taggen!

Liknande verk