Cells from XP-D and XP-D-CS patients exhibit equally inefficient repair of UV-induced damage in transcribed genes but different capacity to recover UV-inhibited transcription.

Xeroderma pigmentosum (XP) is a rare hereditary human disorder clinically associated with severe sun sensitivity and predisposition to skin cancer. Some XP patients also show clinical characteristics of Cockayne syndrome (CS), a disorder associated with defective preferential repair of DNA lesions i...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: van Hoffen, A, Kalle, W H, de Jong-Versteeg, A, Lehmann, A R, van Zeeland, A A, Mullenders, L H
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 1999
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC148504/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10390531
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים