QR kód

Mismatched nucleotides may facilitate expansion of trinucleotide repeats in genetic diseases.

We have studied the contribution of mismatch sequences to the trinucleotide repeat expansion that causes hereditary diseases. Using an oligonucleotide duplex, (CAG)5/(CTG)5, as a template-primer, DNA synthesis was carried out using either Escherichia coli DNA polymerase I (Klenow fragment) or human...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Nucleic Acids Res
Hlavní autoři: Nakayabu, M, Miwa, S, Suzuki, M, Izuta, S, Sobue, G, Yoshida, S
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Oxford University Press 1998
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC147492/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9518492/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1093/nar/26.8.1980
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!