LDLR Database (second edition): new additions to the database and the software, and results of the first molecular analysis.

Mutations in the LDL receptor gene (LDLR) cause familial hypercholesterolemia (FH), a common autosomal dominant disorder. The LDLR database is a computerized tool that has been developed to provide tools to analyse the numerous mutations that have been identified in the LDLR gene. The second version...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Varret, M, Rabés, J P, Thiart, R, Kotze, M J, Baron, H, Cenarro, A, Descamps, O, Ebhardt, M, Hondelijn, J C, Kostner, G M, Miyake, Y, Pocovi, M, Schmidt, H, Schuster, H, Stuhrmann, M, Yamamura, T, Junien, C, Béroud, C, Boileau, C
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 1998
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC147253/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9399845
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি