Φορτώνει......

Software and database for the analysis of mutations in the human FBN1 gene.

Fibrillin is the major component of extracellular microfibrils. Mutations in the fibrillin gene on chromosome 15 (FBN1) were described at first in the heritable connective tissue disorder, Marfan syndrome (MFS). More recently, FBN1 has also been shown to harbor mutations related to a spectrum of con...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Collod, G, Béroud, C, Soussi, T, Junien, C, Boileau, C
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1996
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC145600/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8594563
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!