Đang tải...
Transcriptional profiling of a mouse model for Rett syndrome reveals subtle transcriptional changes in the brain
The Mecp2 gene has been shown to be mutated in most cases of human Rett syndrome, and mouse models deleted for the ortholog have been generated. Lineage-specific deletion of the gene indicated that the Rett-like phenotype is caused by Mecp2 deficiency in neurons. Biochemical evidence suggests that M...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
National Academy of Sciences
2002
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC137752/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12432090 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.242566899 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|