Counting CAG repeats in the Huntington’s disease gene by restriction endonuclease EcoP15I cleavage

Huntington’s disease (HD) is a progressive neurodegenerative disorder with autosomal-dominant inheritance. The disease is caused by a CAG trinucleotide repeat expansion located in the first exon of the HD gene. The CAG repeat is highly polymorphic and varies from 6 to 37 repeats on chromosomes of un...

সম্পূর্ণ বিবরণ

গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন

প্রকাশিত:	Nucleic Acids Res
প্রধান লেখক:	Möncke-Buchner, Elisabeth, Reich, Stefanie, Mücke, Merlind, Reuter, Monika, Messer, Walter, Wanker, Erich E., Krüger, Detlev H.
বিন্যাস:	Artigo
ভাষা:	Inglês
প্রকাশিত:	Oxford University Press 2002
বিষয়গুলি:	NAR Methods Online
অনলাইন ব্যবহার করুন:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC134256/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12177311/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1093/nar/gnf082
ট্যাগগুলো:	ট্যাগ যুক্ত করুন কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!