Đang tải...
The haemochromatosis protein HFE induces an apparent iron-deficient phenotype in H1299 cells that is not corrected by co-expression of beta 2-microglobulin.
HFE, an atypical MHC class I type molecule, has a critical, yet still elusive function in the regulation of systemic iron metabolism. HFE mutations are linked to hereditary haemochromatosis type 1, a common autosomal recessive disorder of iron overload. Most patients are homozygous for a C282Y point...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2003
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1223221/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12464008 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1042/BJ20021607 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|