Ładuje się......

Identification and characterization of four novel phosphorylation sites (Ser31, Ser325, Thr336 and Thr366) on LKB1/STK11, the protein kinase mutated in Peutz-Jeghers cancer syndrome.

Peutz-Jeghers syndrome is an inherited cancer syndrome, which results in a greatly increased risk of developing tumours in those affected. The causative gene encodes a nuclear-localized protein kinase, termed LKB1, which is predicted to function as a tumour suppressor. The mechanism by which LKB1 is...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Sapkota, Gopal P, Boudeau, Jérôme, Deak, Maria, Kieloch, Agnieszka, Morrice, Nick, Alessi, Dario R
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2002
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1222410/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11853558
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!