Ładuje się......

Genetic Targeting of an Adenovirus Vector via Replacement of the Fiber Protein with the Phage T4 Fibritin

The utility of adenovirus (Ad) vectors for gene therapy is restricted by their inability to selectively transduce disease-affected tissues. This limitation may be overcome by the derivation of vectors capable of interacting with receptors specifically expressed in the target tissue. Previous attempt...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Krasnykh, Victor, Belousova, Natalya, Korokhov, Nikolay, Mikheeva, Galina, Curiel, David T.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: American Society for Microbiology 2001
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC114163/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11287567
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1128/JVI.75.9.4176-4183.2001
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!