تحميل...
Central core disease mutations R4892W, I4897T and G4898E in the ryanodine receptor isoform 1 reduce the Ca(2+) sensitivity and amplitude of Ca(2+)-dependent Ca(2+) release
Three CCD (central core disease) mutants, R4892W (Arg(4892)→Trp), I4897T and G4898E, in the pore region of the skeletal-muscle Ca(2+)-release channel RyR1 (ryanodine receptor 1) were characterized using a newly developed assay that monitored Ca(2+) release in the presence of Ca(2+) uptake in microso...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Portland Press Ltd.
2004
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1133812/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15175001 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1042/BJ20040580 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|