WRN helicase expression in Werner syndrome cell lines

Mutations in the chromosome 8p WRN gene cause Werner syndrome (WRN), a human autosomal recessive disease that mimics premature aging and is associated with genetic instability and an increased risk of cancer. All of the WRN mutations identified in WRN patients are predicted to truncate the WRN prote...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

الحاوية / القاعدة:	Nucleic Acids Res
المؤلفون الرئيسيون:	Moser, Michael J., Kamath-Loeb, Ashwini S., Jacob, Jessica E., Bennett, Samuel E., Oshima, Junko, Monnat, Raymond J.
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Oxford University Press 2000
الموضوعات:	Article
الوصول للمادة أونلاين:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC102521/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10606667/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1093/nar/28.2.648
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!