A Mononucleotide Markers Panel to Identify hMLH1/hMSH2 Germline Mutations

Hereditary NonPolyposis Colorectal Cancer (Lynch syndrome) is an autosomal dominant disease caused by germline mutations in a class of genes deputed to maintain genomic integrity during cell replication, mutations result in a generalized genomic instability, particularly evident at microsatellite lo...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: M. Pedroni, B. Roncari, S. Maffei, L. Losi, A. Scarselli, C. Di Gregorio, M. Marino, L. Roncucci, P. Benatti, G. Ponti, G. Rossi, M. Menigatti, A. Viel, M. Genuardi, M. Ponz de Leon
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Hindawi Limited 2007-01-01
Edice:Disease Markers
On-line přístup:http://dx.doi.org/10.1155/2007/703129
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky