A Mononucleotide Markers Panel to Identify hMLH1/hMSH2 Germline Mutations

Hereditary NonPolyposis Colorectal Cancer (Lynch syndrome) is an autosomal dominant disease caused by germline mutations in a class of genes deputed to maintain genomic integrity during cell replication, mutations result in a generalized genomic instability, particularly evident at microsatellite lo...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: M. Pedroni, B. Roncari, S. Maffei, L. Losi, A. Scarselli, C. Di Gregorio, M. Marino, L. Roncucci, P. Benatti, G. Ponti, G. Rossi, M. Menigatti, A. Viel, M. Genuardi, M. Ponz de Leon
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Hindawi Limited 2007-01-01
سلاسل:Disease Markers
الوصول للمادة أونلاين:http://dx.doi.org/10.1155/2007/703129
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة