QR குறியீடு

Loss of leucine-rich repeat kinase 2 causes age-dependent bi-phasic alterations of the autophagy pathway

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Dominantly inherited missense mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are the most common genetic cause of Parkinson's disease, but its normal physiological function remains unclear. We previously reported that loss of LRRK2 causes impairment of protein...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Tong Youren, Giaime Emilie, Yamaguchi Hiroo, Ichimura Takaharu, Liu Yumin, Si Huiqing, Cai Huaibin, Bonventre Joseph V, Shen Jie
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: BMC 2012-01-01
தொடர்:Molecular Neurodegeneration
பொருள்கள்:
LRRK2
Parkinson's disease
knockout
LC3
p62
lysosomal proteins
cathepsins
lipofuscin
ஆன்லைன் அணுகல்:http://www.molecularneurodegeneration.com/content/7/1/2
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்