QR կոդ

Loss of leucine-rich repeat kinase 2 causes age-dependent bi-phasic alterations of the autophagy pathway

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Dominantly inherited missense mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are the most common genetic cause of Parkinson's disease, but its normal physiological function remains unclear. We previously reported that loss of LRRK2 causes impairment of protein...

Ամբողջական նկարագրություն

Պահպանված է:
Հիմնական հեղինակներ: Tong Youren, Giaime Emilie, Yamaguchi Hiroo, Ichimura Takaharu, Liu Yumin, Si Huiqing, Cai Huaibin, Bonventre Joseph V, Shen Jie
Ձևաչափ: Artigo
Լեզու:Inglês
Հրապարակվել է: BMC 2012-01-01
Շարք:Molecular Neurodegeneration
Խորագրեր:
LRRK2
Parkinson's disease
knockout
LC3
p62
lysosomal proteins
cathepsins
lipofuscin
Առցանց հասանելիություն:http://www.molecularneurodegeneration.com/content/7/1/2
Ցուցիչներ: Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!

Նմանատիպ նյութեր