Retinal fingerprints of ALS in patients: Ganglion cell apoptosis and TDP-43/p62 misplacement
IntroductionAmyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease characterized by the progressive loss of motor neuron function. Although ophthalmic deficits are not considered a classic symptom of ALS, recent studies suggest that changes in retinal cells, similar to those in the...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Frontiers Media S.A.
2023-03-01
|
| Loạt: | Frontiers in Aging Neuroscience |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnagi.2023.1110520/full |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|