QR Code (код быстрого отклика)

Retinal fingerprints of ALS in patients: Ganglion cell apoptosis and TDP-43/p62 misplacement

IntroductionAmyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease characterized by the progressive loss of motor neuron function. Although ophthalmic deficits are not considered a classic symptom of ALS, recent studies suggest that changes in retinal cells, similar to those in the...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Natalia Pediconi, Ylenia Gigante, Silvia Cama, Martina Pitea, Lorenza Mautone, Giancarlo Ruocco, Silvia Ghirga, Silvia Di Angelantonio
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: Frontiers Media S.A. 2023-03-01
Серии:Frontiers in Aging Neuroscience
Предметы:
Online-ссылка:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnagi.2023.1110520/full
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!