Abordaje multidisciplinario de la hipofosfatemia ligada al cromosoma X: revisión de la literatura
La hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH) representa la forma hereditaria más prevalente de raquitismo y osteomalacia. Esta condición se origina por una alteración en la regulación del factor de crecimiento de fibroblastos 23 (FGF23), debido a una mutación en el gen PHEX. Dicha mutación conlleva...
Kaydedildi:
| Asıl Yazarlar: | , , |
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| Materyal Türü: | Artigo |
| Dil: | Inglês |
| Baskı/Yayın Bilgisi: |
Universidad de Huánuco
2024-10-01
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| Seri Bilgileri: | Revista Peruana de Ciencias de la Salud |
| Konular: | |
| Online Erişim: | https://revistas.udh.edu.pe/RPCS/article/view/476 |
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