Abordaje multidisciplinario de la hipofosfatemia ligada al cromosoma X: revisión de la literatura
La hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH) representa la forma hereditaria más prevalente de raquitismo y osteomalacia. Esta condición se origina por una alteración en la regulación del factor de crecimiento de fibroblastos 23 (FGF23), debido a una mutación en el gen PHEX. Dicha mutación conlleva...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
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| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Universidad de Huánuco
2024-10-01
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| سلاسل: | Revista Peruana de Ciencias de la Salud |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://revistas.udh.edu.pe/RPCS/article/view/476 |
| الوسوم: |
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