Abordaje multidisciplinario de la hipofosfatemia ligada al cromosoma X: revisión de la literatura
La hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH) representa la forma hereditaria más prevalente de raquitismo y osteomalacia. Esta condición se origina por una alteración en la regulación del factor de crecimiento de fibroblastos 23 (FGF23), debido a una mutación en el gen PHEX. Dicha mutación conlleva...
Guardat en:
| Autors principals: | , , |
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| Format: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicat: |
Universidad de Huánuco
2024-10-01
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| Col·lecció: | Revista Peruana de Ciencias de la Salud |
| Matèries: | |
| Accés en línia: | https://revistas.udh.edu.pe/RPCS/article/view/476 |
| Etiquetes: |
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