Abordaje multidisciplinario de la hipofosfatemia ligada al cromosoma X: revisión de la literatura

La hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH) representa la forma hereditaria más prevalente de raquitismo y osteomalacia. Esta condición se origina por una alteración en la regulación del factor de crecimiento de fibroblastos 23 (FGF23), debido a una mutación en el gen PHEX. Dicha mutación conlleva...

Cijeli opis

Bibliografski detalji

Glavni autori:	Britto Ebert Falcon-Guerrero, Guido Sebastián Falcón-Pasapera, Robert Willy Falcón-Guerrero
Format:	Artigo
Jezik:	Inglês
Izdano:	Universidad de Huánuco 2024-10-01
Serija:	Revista Peruana de Ciencias de la Salud
Teme:	análisis genotipo-fenotipo evaluación de resultados raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X salud
Online pristup:	https://revistas.udh.edu.pe/RPCS/article/view/476
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