Endosomal trafficking defects alter neural progenitor proliferation and cause microcephaly
Mutations in the human WDR81 gene result in severe microcephaly. Carpentieri et al. show that mutation of WDR81, a gene coding for an endosomal regulator, alters intracellular processing of the EGF receptor, leading to reduced proliferation rates of neuronal progenitors and to microcephaly.
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Portfolio
2022-01-01
|
| Loạt: | Nature Communications |
| Truy cập trực tuyến: | https://doi.org/10.1038/s41467-021-27705-7 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|