QR குறியீடு

Endosomal trafficking defects alter neural progenitor proliferation and cause microcephaly

Mutations in the human WDR81 gene result in severe microcephaly. Carpentieri et al. show that mutation of WDR81, a gene coding for an endosomal regulator, alters intracellular processing of the EGF receptor, leading to reduced proliferation rates of neuronal progenitors and to microcephaly.

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Jacopo A. Carpentieri, Amandine Di Cicco, Marusa Lampic, David Andreau, Laurence Del Maestro, Fatima El Marjou, Laure Coquand, Nadia Bahi-Buisson, Jean-Baptiste Brault, Alexandre D. Baffet
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: Nature Portfolio 2022-01-01
தொடர்:Nature Communications
ஆன்லைன் அணுகல்:https://doi.org/10.1038/s41467-021-27705-7
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்