Different pH-sensitivity patterns of 30 sodium channel inhibitors suggest chemically different pools along the access pathway.

The major drug binding site of sodium channels is inaccessible from the extracellular side, drug molecules can only access it either from the membrane phase, or from the intracellular aqueous phase. For this reason, ligand-membrane interactions are as important determinants of inhibitor properties,...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Những tác giả chính:	Alexandra eLazar, Nora eLenkey, Krisztina ePesti, Laszlo eFodor, Arpad eMike
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	Frontiers Media S.A. 2015-09-01
Loạt:	Frontiers in Pharmacology
Những chủ đề:	antidepressant pH Automated Patch-Clamp lipophilicity sodium channel blocker Local anesthetic
Truy cập trực tuyến:	http://journal.frontiersin.org/Journal/10.3389/fphar.2015.00210/full
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!