Familial erythrocytosis 2 and von Hippel-Lindau disease in the same pediatric patient

Background: Patients with familial erythrocytosis type 2 have no increased risk of von Hippel-Lindau-associated tumors, although mutations in the VHL gene cause both pathologies. Case report: We present a case of a compound heterozygote patient with von Hippel-Lindau disease and familial erythrocyto...

Descripció completa

Dades bibliogràfiques

Autors principals:	Paulina M. Núñez-Martínez, Lucía Taja-Chayeb, Miguel A. Ramírez-Otero, Verónica Fragoso-Ontiveros, Talia Wegman-Ostrosky, David Cruz-Robles, Silvia Vidal-Millán
Format:	Artigo
Idioma:	Inglês
Publicat:	Permanyer 2021-10-01
Col·lecció:	Boletín Médico del Hospital Infantil de México
Matèries:	von Hippel-Lindau Disease. Chuvash polycythemia. VHL gene. Hereditary cancer syndrome. Familial erythrocytosis type 2. Polyglobulia.
Accés en línia:	https://www.bmhim.com/frame_esp.php?id=216
Etiquetes:	Afegir etiqueta Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!