Familial erythrocytosis 2 and von Hippel-Lindau disease in the same pediatric patient

Background: Patients with familial erythrocytosis type 2 have no increased risk of von Hippel-Lindau-associated tumors, although mutations in the VHL gene cause both pathologies. Case report: We present a case of a compound heterozygote patient with von Hippel-Lindau disease and familial erythrocyto...

Celý popis

Podrobná bibliografie

Hlavní autoři:	Paulina M. Núñez-Martínez, Lucía Taja-Chayeb, Miguel A. Ramírez-Otero, Verónica Fragoso-Ontiveros, Talia Wegman-Ostrosky, David Cruz-Robles, Silvia Vidal-Millán
Médium:	Artigo
Jazyk:	Inglês
Vydáno:	Permanyer 2021-10-01
Edice:	Boletín Médico del Hospital Infantil de México
Témata:	von Hippel-Lindau Disease. Chuvash polycythemia. VHL gene. Hereditary cancer syndrome. Familial erythrocytosis type 2. Polyglobulia.
On-line přístup:	https://www.bmhim.com/frame_esp.php?id=216
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!