Familial erythrocytosis 2 and von Hippel-Lindau disease in the same pediatric patient
Background: Patients with familial erythrocytosis type 2 have no increased risk of von Hippel-Lindau-associated tumors, although mutations in the VHL gene cause both pathologies. Case report: We present a case of a compound heterozygote patient with von Hippel-Lindau disease and familial erythrocyto...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Permanyer
2021-10-01
|
| Loạt: | Boletín Médico del Hospital Infantil de México |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.bmhim.com/frame_esp.php?id=216 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|