Familial Von Hippel–Lindau Disease: A Case Series of Cerebral Hemangioblastomas with MRI, Histopathological, and Genetic Correlations

Von Hippel-Lindau (VHL) is a rare genetic disorder caused by mutations in the VHL gene on chromosome 3. The disease is associated with increased incidence of neoplasia. The most common manifestations of the disease are hemangioblastomas of the CNS and spinal cord, followed by renal cell carcinomas (...

সম্পূর্ণ বিবরণ

গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন

প্রধান লেখক:	Claudiu Matei, Ioana Boeras, Dan Orga Dumitriu, Cosmin Mutu, Adriana Popescu, Mihai Gabriel Cucu, Alexandru Calotă-Dobrescu, Bogdan Fetica, Diter Atasie
বিন্যাস:	Artigo
ভাষা:	Inglês
প্রকাশিত:	MDPI AG 2025-10-01
মালা:	Life
বিষয়গুলি:	Von-Hippel Lindau VHL hemangioblastoma genetic disease
অনলাইন ব্যবহার করুন:	https://www.mdpi.com/2075-1729/15/11/1649
ট্যাগগুলো:	ট্যাগ যুক্ত করুন কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!