P459: Exome sequencing analysis reveals enrichment of variants in known autosomal dominant hearing loss genes in patients with presbycusis
Gardado en:
| Principais autores: | , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado: |
Elsevier
2023-01-01
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| Series: | Genetics in Medicine Open |
| Acceso en liña: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S294977442300506X |
| Tags: |
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