Ghi lại trích dẫn
Trích dẫn kiểu APA (xuất bản lần thứ 7)
Farrugia, S., Olson, R., Klee, E., & Schimmenti, L. (2023). P459: Exome sequencing analysis reveals enrichment of variants in known autosomal dominant hearing loss genes in patients with presbycusis. Elsevier.
Sao chép vào clipboard thành công
Sao chép vào clipboard thất bại
Trích dẫn kiểu Chicago (xuất bản lần thứ 7)
Farrugia, Stefan, Rory Olson, Eric Klee, và Lisa Schimmenti. P459: Exome Sequencing Analysis Reveals Enrichment of Variants in Known Autosomal Dominant Hearing Loss Genes in Patients with Presbycusis. Elsevier, 2023.
Sao chép vào clipboard thành công
Sao chép vào clipboard thất bại
Trích dẫn kiểu MLA (xuất bản lần thứ 9)
Farrugia, Stefan, et al. P459: Exome Sequencing Analysis Reveals Enrichment of Variants in Known Autosomal Dominant Hearing Loss Genes in Patients with Presbycusis. Elsevier, 2023.
Sao chép vào clipboard thành công
Sao chép vào clipboard thất bại
Cảnh báo: Các trích dẫn này có thể không phải lúc nào cũng chính xác 100%.