P459: Exome sequencing analysis reveals enrichment of variants in known autosomal dominant hearing loss genes in patients with presbycusis
Tallennettuna:
| Päätekijät: | , , , |
|---|---|
| Aineistotyyppi: | Artigo |
| Kieli: | Inglês |
| Julkaistu: |
Elsevier
2023-01-01
|
| Sarja: | Genetics in Medicine Open |
| Linkit: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S294977442300506X |
| Tagit: |
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!
|