Coenzyme Q and Mitochondrial Disease

Por Quinzii, Catarina M., Hirano, Michio
Publicado em 2010

Primary and secondary CoQ(10) deficiencies in humans

Por Quinzii, Catarina M., Hirano, Michio
Publicado em 2011

Coenzyme Q10 as a Peripheral Biomarker for Multiple System Atrophy

Por Kuo, Sheng-Han, Quinzii, Catarina M.
Publicado no JAMA Neurol (2016)

CoQ(10) deficiencies and MNGIE: Two Treatable Mitochondrial Disorders

Por Hirano, Michio, Garone, Caterine, Quinzii, Catarina M.
Publicado em 2012

Clinical Presentations of Coenzyme Q(10) Deficiency Syndrome

Por Quinzii, Catarina M., Emmanuele, Valentina, Hirano, Michio
Publicado em 2014

Cerebellar Ataxia and CoQ10 Deficiency

Por Quinzii, Catarina M, Hirano, Michio, Naini, Ali
Publicado em 2013

Mutations in coenzyme Q(10) biosynthetic genes

Por DiMauro, Salvatore, Quinzii, Catarina M., Hirano, Michio
Publicado em 2007

Human Coenzyme Q(10) Deficiency

Por Quinzii, Catarina M., DiMauro, Salvatore, Hirano, Michio
Publicado em 2006

CoQ(10) deficiency diseases in adults

Por Quinzii, Catarina M., Hirano, Michio, DiMauro, Salvatore
Publicado em 2007

Mutant COQ2 in Multiple-System Atrophy

Por Quinzii, Catarina M., Hirano, Michio, DiMauro, Salvatore
Publicado no N Engl J Med (2014)

Effects of Inhibiting CoQ(10) Biosynthesis with 4-nitrobenzoate in Human Fibroblasts

Por Quinzii, Catarina M., Tadesse, Saba, Naini, Ali, Hirano, Michio
Publicado em 2012

Pathomechanisms in Coenzyme Q(10)-Deficient Human Fibroblasts

Por López, Luis C., Luna-Sánchez, Marta, García-Corzo, Laura, Quinzii, Catarina M., Hirano, Michio
Publicado em 2014

A Mutation in Para-Hydroxybenzoate-Polyprenyl Transferase (COQ2) Causes Primary Coenzyme Q(10) Deficiency

Por Quinzii, Catarina, Naini, Ali, Salviati, Leonardo, Trevisson, Eva, Navas, Plácido, DiMauro, Salvatore, Hirano, Michio
Publicado em 2006

Tissue-specific oxidative stress and loss of mitochondria in CoQ-deficient Pdss2 mutant mice

Por Quinzii, Catarina M., Garone, Caterina, Emmanuele, Valentina, Tadesse, Saba, Krishna, Sindu, Dorado, Beatriz, Hirano, Michio
Publicado em 2013

The Role of Sulfide Oxidation Impairment in the Pathogenesis of Primary CoQ Deficiency

Por Quinzii, Catarina M., Luna-Sanchez, Marta, Ziosi, Marcello, Hidalgo-Gutierrez, Agustin, Kleiner, Giulio, Lopez, Luis C.
Publicado no Front Physiol (2017)

CoQ(10) Deficiency Is Not a Common Finding in GLUT1 Deficiency Syndrome

Por Barca, Emanuele, Tang, Maoxue, Kleiner, Giulio, Engelstad, Kristin, DiMauro, Salvatore, Quinzii, Catarina M., De Vivo, Darryl C.
Publicado no JIMD Rep (2015)

Leigh Syndrome with Nephropathy and CoQ(10) Deficiency Due to decaprenyl diphosphate synthase subunit 2 (PDSS2) Mutations

Por López, Luis Carlos , Schuelke, Markus , Quinzii, Catarina M. , Kanki, Tomotake , Rodenburg, Richard J. T. , Naini, Ali , DiMauro, Salvatore , Hirano, Michio 
Publicado em 2006

Super-competitor status of Drosophila Myc cells requires p53 as a fitness sensor to reprogram metabolism and promote viability

Por de la Cova, Claire, Senoo-Matsuda, Nanami, Ziosi, Marcello, Wu, D. Christine, Bellosta, Paola, Quinzii, Catarina M., Johnston, Laura A.
Publicado em 2014

Treatment of CoQ(10) Deficient Fibroblasts with Ubiquinone, CoQ Analogs, and Vitamin C: Time- and Compound-Dependent Effects

Por López, Luis C., Quinzii, Catarina M., Area, Estela, Naini, Ali, Rahman, Shamima, Schuelke, Markus, Salviati, Leonardo, DiMauro, Salvatore, Hirano, Michio
Publicado em 2010

Novel recessive mutations in COQ4 cause severe infantile cardiomyopathy and encephalopathy associated with CoQ(10) deficiency

Por Sondheimer, Neal, Hewson, Stacy, Cameron, Jessie M., Somers, Gino R., Broadbent, Jane Dunning, Ziosi, Marcello, Quinzii, Catarina Maria, Naini, Ali B.
Publicado no Mol Genet Metab Rep (2017)