Síndrome X frágil y otras patologías asociadas al gen FMR1
El síndrome X frágil es la causa más frecuente de retraso psicomotor vinculado al cromosoma X en niños, con una prevalencia de 1 : 5.000 en hombres y 1 : 4.000 - 8.000 en mujeres. Además, es la causa hereditaria más asociada al síndrome del espectro autista. Esta patología posee como base etiológica...
Furkejuvvon:
| Publikašuvnnas: | Revista Med |
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| Váldodahkkit: | , , , , , |
| Materiálatiipa: | Artigo |
| Giella: | Espanhol |
| Almmustuhtton: |
Universidad Militar Nueva Granada
2021
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| Fáttát: | |
| Liŋkkat: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=91070352004 https://www.redalyc.org/journal/910/91070352004/ https://www.redalyc.org/journal/910/91070352004/html/ https://www.redalyc.org/journal/910/91070352004/91070352004.epub https://www.redalyc.org/journal/910/91070352004/movil |
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