Síndrome X frágil y otras patologías asociadas al gen FMR1

El síndrome X frágil es la causa más frecuente de retraso psicomotor vinculado al cromosoma X en niños, con una prevalencia de 1 : 5.000 en hombres y 1 : 4.000 - 8.000 en mujeres. Además, es la causa hereditaria más asociada al síndrome del espectro autista. Esta patología posee como base etiológica...

Cijeli opis

Bibliografski detalji

Izdano u:	Revista Med
Glavni autori:	Juan Carlos Castillo Juárez, Marco josé Zapparoli de León, Diego José Sánchez Díaz, Christian Gabriel Blanco Alvarado, Daniel Andrés Sierra García, Gabriel Silva Arévalo
Format:	Artigo
Jezik:	Espanhol
Izdano:	Universidad Militar Nueva Granada 2021
Teme:	Medicina
Online pristup:	https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=91070352004 https://www.redalyc.org/journal/910/91070352004/ https://www.redalyc.org/journal/910/91070352004/html/ https://www.redalyc.org/journal/910/91070352004/91070352004.epub https://www.redalyc.org/journal/910/91070352004/movil
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