Niveles de Expansión del Trinucleótido CGG en el Gen Fmr-1 de Pacientes con Características Fenotípicas del Síndrome del X Frágil
El Síndrome del X Frágil es la primera causa de retraso mental hereditario, la enfermedad es causada por el silenciamiento transcripcional inducido por la metilación del gen FMR-1 ubicado en la región q27.3 del cromosoma X, que a su vez es el resulta do de la expansión de una repetición CGG en la re...
Shranjeno v:
| izdano v: | Revista de la Universidad Industrial de Santander. Salud |
|---|---|
| Principais autores: | , , |
| Format: | Artigo |
| Jezik: | Espanhol |
| Izdano: |
Universidad Industrial de Santander
2006
|
| Teme: | |
| Online dostop: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=343837061005 |
| Oznake: |
Brez oznak, prvi označite!
|