Niveles de Expansión del Trinucleótido CGG en el Gen Fmr-1 de Pacientes con Características Fenotípicas del Síndrome del X Frágil
El Síndrome del X Frágil es la primera causa de retraso mental hereditario, la enfermedad es causada por el silenciamiento transcripcional inducido por la metilación del gen FMR-1 ubicado en la región q27.3 del cromosoma X, que a su vez es el resulta do de la expansión de una repetición CGG en la re...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Revista de la Universidad Industrial de Santander. Salud |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Espanhol |
| منشور في: |
Universidad Industrial de Santander
2006
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| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=343837061005 |
| الوسوم: |
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