Niveles de Expansión del Trinucleótido CGG en el Gen Fmr-1 de Pacientes con Características Fenotípicas del Síndrome del X Frágil
El Síndrome del X Frágil es la primera causa de retraso mental hereditario, la enfermedad es causada por el silenciamiento transcripcional inducido por la metilación del gen FMR-1 ubicado en la región q27.3 del cromosoma X, que a su vez es el resulta do de la expansión de una repetición CGG en la re...
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| Publicado en: | Revista de la Universidad Industrial de Santander. Salud |
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| Principais autores: | , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Espanhol |
| Publicado: |
Universidad Industrial de Santander
2006
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| Assuntos: | |
| Acceso en liña: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=343837061005 |
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